审核管理

药企后台的审核管理涵盖代表资质审核、备案审核、推广报告审核和合规告警处理四个模块。

代表入驻审核

入口：「代表入驻审核」（/rep-registration）

服务商将代表注册信息提交后，药企合规人员需审核代表是否具备推广资质。

审核材料

材料	说明
身份证照片	正反面清晰照
学历证书	与医药相关专业优先
从业资质	如适用，包含医药代表培训合格证
劳动合同	与服务商签署的合同或合作协议

审核操作

1. 进入待审核列表，点击代表姓名查看详情
2. 逐项核查材料真实性
3. 点击「通过」或「驳回」（驳回需填写原因）
4. 通过后代表可开始接收任务

代表备案审核

入口：「代表备案审核」（/rep-filing-review）

部分药企要求代表在开始推广前完成备案登记（对应国家医药代表备案制度）。

备案状态流转

服务商提交 → 药企审核 → 通过/退回 → （如退回）服务商修改后重提

备案表关键字段

• 代表基本信息（姓名、身份证、联系方式）
• 推广品种（与授权品种一致）
• 推广区域（省/市/区）
• 备案有效期

提示：备案有效期到期前系统会提前 30 天提醒，需及时续签。

代表档案审核

入口：「代表档案审核」（/rep-profile-review）

查看和审核代表的完整档案，包括历史任务记录、合规得分、告警历史等。

合规告警处理

入口：「代表合规告警」（/rep-compliance-alerts）

系统自动将以下情况生成告警：

告警类型	触发条件	建议处理
重复照片告警	指纹相似度超过预警线	核查代表是否重复使用旧照片
GPS 超出围栏	签到位置不在目标机构附近	联系服务商确认代表实际位置
高频驳回	单个代表驳回率超过 30%	排查是否需要培训或终止合作
任务超时	任务完成时间超出计划截止日期	根据实际情况决定是否接受

告警处置流程

1. 查看告警详情，了解具体代表和任务
2. 选择处置方式：
   • 标记已处理：问题已核实并解决
   • 通知服务商：要求服务商跟进
   • 发起整改：在「整改管理」创建整改任务

合规洞察仪表盘

入口：「合规洞察 → 仪表盘」（/compliance-insight/dashboard）

提供全局合规概况：

• 整体合规率趋势
• 各服务商合规对比
• 告警数量分布（按类型、按区域）
• 可追溯链完整率

数据导出

入口：「合规洞察 → 数据导出」（/compliance-insight/export）

支持导出税务包和药监包：

• 税务包：含费用流水、合同、存证照片，用于财务和税务核查
• 药监包：含备案信息、推广记录、合规报告，用于药监局备查